myPR.bg - прес съобщения и PR новини

28.02.2011 г., Брюксел. Европейските и национални институции трябва да работят заедно, за да намерят нови начини за подобряване на достъпа до диагноза и лечение. Това заяви д-р Антония Първанова, която днес бе почетен гост на събитието, организирано по повод Европейския ден на редките болести. Тя допълни, че тазгодишната тема, посветена на намаляването на неравенствата в здравеопазването за пациенти, страдащи от редки заболявания, е от особено значение за инициативите, по които работи на европейско ниво.

Българският евродепутат поясни, че наскоро приетата Директива за правата на пациентите при трансгранично здравно обслужване може да доведе до допълнителни възможности за пациентите с редки заболявания, които се нуждаят от лечение, което не могат да получат в собствената си страна. Но това не може да бъде единственото решение. Изключително важно е да се увеличат усилията в посока намаляване на неравенствата в здравеопазването за тези пациенти. По този начин трябва да се гарантира например, че на пациенти с редки болести в България се дават същите възможности, както навсякъде другаде в Европа и че те могат оптимално да се възползват от обмяната на опит в рамките на ЕС.

Според Европейската организация за редки болести (EURORDIS), повечето пациенти с редки заболявания прекарват години в лутане из лабиринтите на здравните системи, за да намерят точната диагноза. Много от тях се борят, за да получат животоспасяващо лечение или за да им бъдат възстановени разходите от националните здравни органи. Други са лишени от достъп до специализирани услуги и от обезщетение в случаи на увреждания.